水系锌离子电池(ZIBs)凭借安全、无毒，以及较高的理论容量，已经成为最具潜力的可持续储能技术之一。在众多 ZIBs 电极材料中，层状钒氧化物具有晶体结构可调、容量高等特点，是现阶段广泛研究的正极材料。基于离子或分子预插层策略可以有效解决正极材料的晶格空间不足、电子传导性低等问题，从而进一步提升电池性能。然而，目前对插层型正极材料的研究多关注于层间空间膨胀对容量的贡献。因此，发展先进的原位表征技术，从原子轨道方面深入理解由插层剂引起的电极材料内在结构变化是未来高性能正极材料设计和开发的关键所在。
图 1. 应用于高性能 ZIBs 正极材料 NH4+-V2O5 的 V t2g 轨道占据机制。
图 2.应用于高性能 ZIBs 正极材料的 NH4+-V2O5 储能机理分析。
本工作发挥同步辐射光源的综合性实验平台的优势，结合多种原位与非原位同步辐射谱学实验技术，深入揭示了铵根离子(NH4+)插层后，V2O5 中 V 3dt2g 轨道占据的变化，以及充放电过程中的可逆演变规律。研究发现，NH4 + 插层在很大程度上诱发了 V-O 键的结构畸变，进一步导致电子结构的重排，促使 V t2g 轨道中 3dxy 空态的占据。这种 V t2g 轨道占据极大地提高了材料的电导率，联合 NH4 + 插层后拓宽的层间距，从而显著加速了锌离子(Zn2+)的转移，实现了锌离子电池的超高倍率性能。
测试结果表明，在电流密度为 200 C 时，铵根插层五氧化二钒(NH4+-V2O5)正极材料的比容量仍维持在 101.0 mA h g-1，且充电时间仅需 18 s。该工作不仅从原子轨道方面对插层型 V2O5 材料中 Zn2 + 储能机制的理解提供了依据，也为高性能锌离子电池在快充储能器件中的应用奠定了基础。
